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Omnicef R CAPSULAS SOSPENSIONE Acceso rpido al contenido Especial antencin con menores de 6 AOS Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar Omnicef R Capsulas lactantes SOSPENSIONE CON. Rivedere siempre que no mare alrgico un ninguno de los componentes de omnicef R CAPSULAS SOSPENSIONE. podra poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningn Caso la de su mdico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones CAPSULAS, SOSPENSIONE Antibitico Janssen-Cilag, S. A. de C. V. Denominación GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: omnicef R Cpsulas: Cada cpsula Contiene: Cefdinir. 300 mg di eccipiente, CBP. 1 cpsula Omnicef R suspensin: Caja con Frasco con granulado para ricostituire. 45, 60 100 ml Cada 5 ml contienen 125 mg de Cefdinir Omnicef R suspensin: Caja con Frasco con granulado para ricostituire. 30, 45, 60 100 ml Cada 5 ml contienen 250 mg de cefdinir indicaciones TERAPEUTICAS: Infecciones causadas por microorganismos suscettibili di Omnicef R, como: faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes. Otite Aguda causada por Haemophilus influenzae (incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa), Streptococcus pneumonie (solo ceppi suscettibili a la penicilina) y Moraxella catarrhalis (incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa). Infecciones de la piel con y sin complicaciones causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa) y S. pyogenes. Neumona adquirida en la comunidad, exacerbaciones de bronquitis Crnica y sinusite Aguda causada por: Haemophilus influenzae y H. parainfluenzae (incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa), Streptococcus pneumonie (solo ceppi suscettibili a la penicilina) y Moraxella catarrhalis (incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa). Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Cefdinir, el Ingrediente Activo de Omnicef R, es una cefalosporina semisinttica de amplio espectro. El nombre qumico de cefdinir es 6R-6,7 (Z) -7-2-ammino-4-tiazolil) (hidroxiamino) acetil ammino-3-etinil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo 4.2.0oct - 2-ene-2-cido carboxlico. Farmacocintica: Las concentraciones plasmticas y los de parmetros farmacocintica seguidos de la administracin de una dosis nica de omnicef R Cpsulas y suspensin se presentan un continuacin: Tabla 1. Carta de Valores plasmticos (DS) de parmetros farmacocinticos despus de la administracin de Omnicef R Cpsulas un pacientes adultos Efectos del alimento: omnicef R puede administrase sin importar Si Se acompaa con los alimentos. Distribucin: El volumen medio de distribucin (Vdarea) de Omnicef R en Adulti es de 0,35 lt./kg (0,29) y en pacientes peditricos (6 mesi a 12 AOS) es de 0,67 lt./kg (0,38). Omnicef R SE enlaza a las protenas plasmticas it Adulti it 60 y en pacientes peditricos en 70, este es Enlace independiente de la concentracin. Ampollas en la piel: En Adulti, Las concentraciones media mximas de cefdinir en el fluido de las ampollas despus de la administracin de 300 y 600 mg de omnicef R estuvieron en el Rango de 0,65 (0,33 a 1,1) g / ml y 1.1 (0.49 un 1,9) g / ml, respectivamente y se observaron entre las 4 a 5 horas Posteriores. La Media (DS) de los Valores de Cmx. y del ABC fue de 48 (13) y de 91 (18), de los correspondientes Valores en plasma. Tessuto amigdalino: En pacientes Adulti a los que se les practic amigdalectoma electiva, Las concentraciones media en el tessuta amigdalino a las 4 horas despus de la administracin de una dosis de 300 y 600 mg estuvieron en el Rango de 0,25 (0,22 a 0,46) y 0,36 (0,22 a 0,80) g / g, respectivamente. Las concentraciones media en el tessuta amigdalino fueron 24 (8) de las concentraciones en plasma. Tessuto sinusal: En pacientes Adulti sometidos un ciruga electiva de seno maxilar y etmoidal, Las concentraciones media de cefdinir despus de 4 horas de la administracin de una dosis de 300 y 600 mg de Omnicef R, fueron 0,12 a 2,0) g / g. Las concentraciones media fueron 16 (8) de las concentraciones correspondientes en plasma. Tessuto pulmonar: En pacientes Adulti sometidos una broncoscopia diagnstica, Las concentraciones media en la mucosa bronquial 4 horas despus de la administracin de 300 y 600 mg de omnicef R fueron 0,78 (0,3 a 0,59) g / ml y 35 (83) de las concentraciones correspondientes en plasma. Tessuto pulmonar: En 14 pacientes peditricos con otite media bacteriana Aguda, Las concentraciones media en el fluido del odo medio 3 horas despus de la administracin de 7 y 14 mg / kg di omnicef R fueron 0,21 (0,09 a 0,94) y 0.72 (0.14 un 1.42) g / ml. Las concentraciones media en el fluido del Medio odo fueron 15 (15) de las concentraciones correspondientes en plasma. Fluido del odo medio: En 14 pacientes peditricos con otite media bacteriana Aguda, Las concentraciones media en el fluido del odo medio 3 horas despus de la administracin de 7 y 14 mg / kg di omnicef R fueron 0,21 (0,09 a 0,94) y 0.72 ( 0.14 a 1.42) g / ml. Las concentraciones media en el fluido del Medio odo fueron 15 (15) de las concentraciones correspondientes en plasma. Fluido cerebroespinal: No hay informacin suficiente sobre la penetracin de omnicef R en el fluido cerebroespinal. Metabolismo y excrecin: omnicef R se elimina principalmente por VA renale con una vida de multimediale eliminacin plasmtica (t) de 1,7 (0,6) horas. En sujetos truffa funcin renale normale, la depuracin renale es de 2.0 (1.0) ml / min / kg, la depuracin despus de la administracin de 300 y 600 mg es de 11.6 (6) y 15.5 (5.4) ml / min / kg per via orale , respectivamente. La Media del porcentaje de dosis recobrada en la orina peccato Cambio, despus de la administracin de 300 y 600 mg es de 18.4 (6.4) y 11.6 (4.6), respectivamente. La depuracin de omnicef R sare ridurre en pacientes Con Dao renale. Debido a que la va renale es la ruta de eliminacin predominante, la dosis debe ajustarse en pacientes con funcin renale notablemente comprometida o en aquellos a los que se le realizan hemodilisis. Pacientes con insuficiencia renale: La farmacocintica de omnicef R SE investig it 21 Adulti con grados Variantes de funcin renale. Las disminuciones en la Velocidad de eliminacin, en la depuracin orale y en la depuracin renale fueron Casi proporcionales a la depuracin di creatinina (CLcr). Como resultado, Las concentraciones plasmticas de omnicef R fueron ms Altas y por persistieron ms tiempo en sujetos con dao renale que en aquellos peccato dao. En pacientes con CLcr entre 30 y 60 ml / min, la Cmx. y la t se incrementaron aproximadamente al doble y el ABC sare incremento 3 veces aproximadamente. En pacientes con CLcr 30 ml / min). Hemodilisis: La farmacocintica de omnicef R SE Estudi IT 8 pacientes sometidos un hemodilisis. La dilisis (4 horas de duracin) Eliminazioni 63 de omnicef R y Aparentemente redujo el tiempo de eliminacin de 16 (3.5) a 3,2 (1,2) horas. El Ajuste de dosis es recomendable en esta poblacin. Dao heptico. No se llevaron un cabo Estudios en pacientes con dao heptico debido a que omnicef R se elimina principalmente por VA renale y no se metaboliza por va heptica. Por lo tanto, no se espera que se requiera un Ajuste de dosis en estos pacientes. Pacientes de edad Avanzada: El efecto de la edad de en la farmacocintica omnicef R SE valu en 32 sujetos de 19 a 91 aos de edad, despus de la administracin de una dosis de 300 mg. La exposicin sistmica un omnicef R SE incremento substancialmente en pacientes de edad Avanzada (N16), La Cmx. SE incremento it 44 y el ABC en 86, debindose ESTOS incrementos a la reduccin en la depuracin del Activo. El volumen de distribucin aparente Tambin se redujo y por tanto no se observaron alteraciones en la eliminacin aparente (edad Avanzada: 2.2 0.6 vs jvenes 1,8 0,4 horas). Se ha demostrado que la depuracin de omnicef R est primariamente relacionada con cambios en la funcin ms renali que con la edad, la mayora de los pacientes non requieren Ajuste de dosis a menos que tengan comprometida la funcin renali (depuracin de creatinina 30 ml / min ). Gnero y raza: Los resultados de un meta-anlisis (N217) de la farmacocintica clnica de Omnicef R, indican un Impacto non significativo del gnero o raza. Mecanismo de accin: omnicef R, al igual que otras cefalosporinas, inhibe la sntesis de La Pared Celular bacteriana. Su accin no se altera con la presencia de algunas enzimas - lactmicas. Por lo que, muchos microorganismos resistentes a las penicilinas y algunos a las cefalosporinas figlio suscettibili una microbiolgica Omnicef R. Susceptibilidad: omnicef R'Ha Mostrado Actividad, Tanto in vitro como en infecciones clnicas, contra la Mayora de los siguientes microorganismos: Aerbios grampositivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonie (nicamente ceppi sensibili a la penicilina) pyogenes Streptococcus y. Omnicef R es inactivo contra stafilococchi meticilina resistente. Incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa. Aerbicos gramnegativos: Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Moraxella catarrhalis. Incluyendo CEPAS productoras de - lactamasa. Omnicef R muestra Una concentracin mnima inhibitoria (CMI) de 1 g / ml o menor, controindicazioni Cepas de los siguientes microorganismos, un cuando la seguridad y efectividad de omnicef R en el tratamiento de infecciones clnicas Debidas un stos microorganismos no se ha establecido con Estudios clnicos adecuados y controlados. Aerobios grampositivos: Staphylococcus epidermidis (slo ceppi suscettibili a la penicilina), Streptococcus agalactie, Viridians grupo estreptococcico. Omnicef R es especies inactivo controindicazioni Enterococcus y Staphylococcus meticilino resistentes. gramnegativos Aerobios: Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae mirabilis y Proteus. Omnicef R es inactivo contra especies de Pseudomonas Enterobacter y. Streptoccocus spp: Las ceppi de Streptoccocus pneumonie que figlio suscettibili a la penicilina (CMI 0,12 g / ml) pueden considerarse sensibili un omnicef R. No se recomienda realizar pruebas de sensibilidad un omnicef R con ceppi de penicilina mediano resistentes o resistentes. No estn disponibles CRITERIOS interpretativos confiables. El estndar de omnicef R en polvere tiene los siguientes Valores de CMI: un Rango de control de calidad aplicable nicamente un H. influenzae ATCC 49766 Valutato da microdilucin en caldo usando MCH. CONTRAINDICACIONES: Omnicef R est contraindicado en pacientes con alergia conocida un los antibiticos cefalospornicos. Antes de Comenzar la terapia con omnicef R es necesario investigar cuidadosamente los Antecedentes de hipersensibilidad del paciente un omnicef R u otras cefalosporinas, penicilinas y otros frmacos. Si SE decidere administrar Omnicef R un pacientes sensibili a la penicilina, deber ser con precaucin ya que la hipersenbilidad cruzada entre antibiticos - lactmicos est ampliamente documentada y puede ocurrir hasta it 10 de pacientes alrgicos a la penicilina. Si ocurriera alguna reaccin alrgica debida un Omnicef R, debe descontinuarse su uso. Las reacciones serias de hipersensibilidad Aguda pueden requerir tratamiento con Epinefrina u otras medidas de emergencia, incluyendo oxgeno, Fluidos intravenosos, antihistamnicos intravenosos, corticosteroidi, Amina presoras que Suban la Presin sangunea y Manejo de va respiratorias, como indicacin clnica. La colite pseudomembranosa se ha riportato con Casi todos los medicamentos antibacterianos, incluyendo Omnicef R, el Rango de severidad puede variar de moderado un severo. Por lo tanto, es importante considerar este en diagnstico pacientes que presentan diarrea subsecuente a la administracin de medicamentos antibacterianos. El tratamiento con medicamentos antibacterianos altera la normale flora del colon y puede permitir el crecimiento excesivo de clostridi. Algunos Estudios sealan que Una toxina producida por Clostridio difficile puede ser la causa primaria di colite asociada Al uso de antibiticos. Una vez el establecido diagnstico de colite pseudomembranosa, Deben iniciarse las medidas teraputicas apropiadas. Usualmente los casos de colite pseudomembranosa responden a la descontinuacin del medicamento. En Casos moderados un severos, debe considerarse el manejo con FLUIDOS y electrolitos, Suplementos protenicos y el tratamiento con frmacos antibacterianos clnicamente efectivos contra Clostridium difficile. PRECAUCIONES GENERALES: Al igual que sucede con otros antibiticos de amplio espectro, los tratamientos prolongados pueden resultar it emergencias o en el sobrepoblacin de Organismos resistentes. Es esencial la observacin cuidadosa del paciente. Si ocurriera Una superinfeccin Durante la terapia, debern seguirse terapias alternativas apropiadas. Omnicef R, como otros antibiticos de amplio espectro, debe prescribirse con precaucin en individuos con Antecedentes de la colite. En pacientes con insuficiencia renale persistente o pasajera (depuracin de creatinina 30 ml / min), debe reducirse la dosis diaria de omnicef R debido que pueden elevarse y las prolongarse concentraciones plasmticas del Ingrediente activo de Omnicef R, con la dosis recomendada. Uso peditrico: La seguridad y en eficacia neonatos e infantes menores de 6 meses de edad no se ha establecido. El uso de omnicef R para el tratamiento de la sinusite Aguda en pacientes peditricos (6 mesi a 12 AOS) es avalado por la Evidencia de estudios adecuados y bien controlados en adolescentes y adultos, la similitud de la fisiopatologa de la sinusite Aguda en adultos y pacientes peditricos y la comparacin de los Valores de farmacocintica en la poblacin peditrica. Uso en pacientes de edad Avanzada: La eficacia de omnicef R es it pacientes geritricos y en Adultos jvenes comparabili. Omnicef R es bien tolerado en todos los grupos de edades. Estudios clnicos demostraron que los pacientes geritricos experimentaron ONU ndice menor de Eventos adversos que los Adultos jvenes (incluyendo diarrea). En pacientes geritricos no es necesario el Ajuste de dosis a menos que la funcin renale est comprometida. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: No se l'uso durante el embarazo y la lactancia. No hay suficiente informacin sobre el uso de omnicef R en mujeres Embarazadas. Ante la falta de experiencia clnica durante el embarazo y debido a que los Estudios en la reproduccin animale non siempre predicen la respuesta en humanos, este medicamento non debe usarse durante el embarazo a menos que sea necesario claramente. Lactancia: Omnicef R no se rilevare en la leche materna, despus de la administracin de una dosis de 600 mg. Lavoro de Parto: No se ha estudiado el uso de omnicef R Durante la manodopera de parto y el Alumbramiento. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: El nmero de pacientes en estudios clnicos tratados con omnicef R Cpsulas fue de 5093 (adolescentes y Adulti) y con Omnicef R suspensin de 2289 (peditricos), ESTOS pacientes fueron tratados con la dosis recomendada, 600 mg / da y 14 mg / kg / da, respectivamente. La Mayora de los Eventos adversos riportati fueron de moderados un autolimitantes. Ninguna muerte o incapacidad permanente sare atribuy un cefdinir. La interrupcin Del Tratamiento como consecuencia de reacciones adversas (consideradas por el investigador como posible, probabile o Definitivamente Relacionadas con la terapia con cefdinir) ocurri it 3 de los pacientes tratados con omnicef R Cpsulas y en 2 de los pacientes peditricos. En pacientes adolescentes y adultos la interrupcin del tratamiento se debi primariamente un trastornos gastrointestinales, principalmente diarrea (15) o nuseas (3) y en pacientes peditricos principalmente a la aparicin di diarrea (8). El 0.4 de los pacientes (adolescentes y Adulti) y 0.2 (peditricos) interrumpieron la terapia debido a la aparicin de erupciones cutneas posiblemente Relacionadas con la administracin de omnicef R. Los siguientes Eventos adversos se han riportato con el uso en general de antibiticos cefalospornicos: reacciones alrgicas, anafilaxis, sndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrlisis epidermica txica, disfuncin renale, txica nefropata, disfuncin heptica incluyendo colestasi, l'anemia aplstica, anemia hemoltica, hemorragia, falsos positivos en la prueba de glucosa en orina, neutropenia, pancitopenia agranulocitosis y. La colite pseudomembranosa puede Comenzar Durante o despus del tratamiento. Se ha un implicado muchas cefalosporinas como desencadenantes de convulsiones, particularmente en pacientes con dao renale y cuando no se utilizan dosis reducidas. Si ocurren convulsiones Asociadas con la terapia, el medicamento debe descontinuarse y SI est clnicamente indicado, debe administrarse Una terapia anticonvulsionante. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Anticidos (alluminio o magnesio): La administracin concomitante de omnicef R de 300 mg anticidos truffa ridurre la velocidad y el Grado de absorcin aproximadamente en 40. El tiempo en alcanzar la Cmx. SE prolonga por 1 h. No hay efectos significanti en la farmacocintica si el anticido es administrado 2 ore ante o 2 ore despus de omnicef R. Si se requiere el uso de anticidos Durante la terapia, Omnicef R deber tomarse al menos 2 h antes o despus del anticido. Probenecid: Como sucede con otros - lactmicos, probenecid inhibe la excrecin renale de Omnicef R, duplicando EL ABC, incrementando en el 54 de la Mximo concentracin plasmtica y prolongando it 50 la eliminacin aparente t. Supplementi y Alimentos fortificados con Hierro: La administracin concomitante de omnicef R con suplementos de Hierro que Contengan 60 mg de Hierro elementare (Como solfato ferroso) o con suplemento vitamnico con 10 mg de Hierro elementare, reducen El Grado de absorcin it 80 y 31, respectivamente. Si se requieren administrar suplementos de Hierro Durante la terapia, Omnicef R deber tomarse al menos 2 h antes o despus del suplemento. No se ha estudiado el efecto de los alimentos Altamente fortalecidos con Hierro elementare (primariamente cereales fortificados con Hierro) en la absorcin de omnicef R. La administracin concomitante de leche infantil fortificada con Hierro no tiene un efecto significante sobre la farmacocintica de cefdinir. Por lo tanto, Omnicef R suspensin puede administrarse con frmula infantil fortificada con Hierro. Se ha riportato coloracin rojiza de heces en algunos pacientes que reciben omnicef R y en muchos de los casos estos pacientes Tambin recibieron productos con Hierro. El colore rojizo se debe a la formacin de un Complejo senza entre el assorbibile omnicef R o sus productos de degradacin y El Hierro en el tracto gastrointestinale. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: pueden observarse resultados falsos positivos en aquellas pruebas de cetonas en orina en las que se utilice nitroprusiato (senza it aquellas con nitroferricianuro). Durante el tratamiento con omnicef R pueden darse falsos positivos en la determinacin de glucosa en orina con Tiras reactivas, solucin de Benedetto o solucin de Fehling, por lo que se recomienda utilizar pruebas de glucosa basadas en reacciones enzimticas de oxidasa glucosa. Las cefalosporinas figlio Tambin conocidas como inductoras ocasionales de una prueba de Coombs Positiva. En los estudios clnicos llevados acabo omnicef R Cpsulas en adolescentes y Adulti (N3841) Las alteraciones de laboratorio con Una indicidencia. 1 que se observaron fueron: presencia de leucocitos y en la protenas orina (2), Aumento de - glutamiltransferasa (1), linfopenia (1) y microhematura (1) En los estudios clnicos llevados un cabo con omnicef R suspensin en pacientes peditricos ( N1783) Las alteraciones de laboratorio con Una indicidencia. 1 que se observaron fueron: linfocitosis (2), Incremento de la fosfatasi alcalina (1), disminucin de bicarbonato (1), eosinofilia (1), Aumento de lactato deshidrogenasa (1), Aumento en la cuenta plaquetaria (1), protenas it orina (1) y Aumento o disminucin de polimorfonucleares (1). PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la Fertilidad: No se ha evaluado el potencial carcinognico de omnicef R. No se observaron efectos mutagnicos en pruebas bacterianas de mutacin d'inversione o de mutacin puntuali en Sitios de hipoxantina guanina fosforiltransferasa en clulas de pulmn de criceto chino o en pruebas in vivo con microncleos de mdula mare de Ratn. En Ratas, la Fertilidad y la funcin reproductiva no se afect con dosis orales por arriba de 1000 mg / kg / da (70 veces la dosis humana basada en mg / kg / da, 11 veces basada en mg / m 2 / bis). Omnicef R non mostr actividad teratognica con dosis orales por encima de 1.000 mg / kg / da en ratas o con dosis orales de 10 mg / kg / da en Conejos (0,7 veces la dosis humana basada en mg / kg / da, 0,23 veces basada en mg / m 2 / bis). Toxicidad materna (disminucin de la ganancia di peso) se observ en Conejos un Una mxima dosis tolerada de 10 mg / kg / da y no Tuvo efectos adversos en la descendencia. La disminucin de peso ocurri en ratas Fetos un dosis. 100 mg / kg / da y en ratas cras un dosis. 32 mg / kg / da. No se observaron efectos en los parmetros reproductivos maternos, en la supervivencia de los Discendenti, en el comportamiento o en la funcin reproductiva. No se cuenta con estudios adecuados y bien en controlados mujeres y Embarazadas debido a que los Estudios en la reproduccin animale non siempre predicen la respuesta en humanos, Omnicef R no debe usarse durante el embarazo a menos que sea necesario estrictamente. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Va de administracin: orale. Omnicef R Cpsulas: La dosis recomendada y la duracin del tratamiento de infecciones en adolescentes y adultos sé descrivere en la tabla siguiente. La dosis diaria para todas las infecciones es de 600 mg da 10 das y es tan efectiva como la de dosis 300 mg dos veces al da. Omnicef R Cpsulas debe administrarse dos veces al da en el tratamiento de infecciones como neumona o infecciones de la piel, debido a que la dosis nica no se ha estudiado en estos padecimientos. Omnicef R Cpsulas puede administrase peccato importar Si Se acompaa con los alimentos. Adolescentes y adultos (de 13 AOS en adelante) Omnicef R suspensin: La dosis recomendada y la duracin del tratamiento de infecciones en pacientes peditricos sé descrivere en la tabla siguiente. La dosis totale diaria para todas las infecciones es de 14 mg / kg hasta Una dosis mxima de 600 mg / DA. Una dosis diaria da 10 das es efectiva como la dosis de dos veces al da. Omnicef R suspensin Debe administrarse dos veces Al da en el tratamiento de infecciones de la piel que ya Una nica dosis diaria no se ha estudiado en estas infecciones. Omnicef R suspensin puede tomarse peccato consideracin a los alimentos. Pacientes peditricos (de 6 mesi a 12 AOS) Golpee ligeramente el Frasco para aflojar el polvere Agregue el agua en dos partes y agite bien despus de agregar cada una de las partes MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: No se dispone de informacin especfica Acerca de la sobredosificacin con omnicef R en humanos. No se observaron reacciones adversas Durante los estudios de toxicidad en roedores con Una dosis orale nica de 5.600 mg / kg. Es bien que los Sabido signos y sntomas de toxicidad seguidos de la administracin de otros antibiticos - lactmicos nuseas figlio, vmito, epigastralgia, diarrea y convulsiones. Dado que la hemodilisis remueve del cuerpo al Ingrediente activo de Omnicef R, STA puede ser til durante el tratamiento de una reaccin txica consecuencia de una sobredosificacin con Omnicef R, particularmente si la funcin renale est comprometida. Presentaciones: Omnicef R Cpsulas: Caja con 10, 20 30 cpsulas con 300 mg di cefdinir en Envase de burbuja. Omnicef R suspensin: Caja con Frasco con 45, 60 100 ml di suspensin con 125 mg / 5 ml de cefdinir. Caja con con 30, 45, 60 Frasco 100 ml de suspensin con 250 mg / 5 ml de cefdinir. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese una temperatura ambiente un no ms de 25C. Omnicef R suspensin: Hecha la mezcla el producto se conserva Durante 10 das una temperatura Ambiente un no ms de 25C. Una vez transcurrido este tiempo deschese El Sobrante. LEYENDAS DE PROTECCION: No se deje al alcance de los nios. No se uso en el embarazo. Consulte a su mdico. Omnicef R Cpsulas: NO SE administré un Menores de 12 aos. Omnicef R suspensin: NO SE administré un NIOS Menores de 6 meses. Consrvese el bien Frasco tapado LABORATORIO Y DIRECCION: Janssen-Cilag, S. A. de C. V. Oficinas: Canoa 79 Colonia Tizapn 01090 Mxico, D. F. Planta: Carretera Federal Mxico-Puebla Km. 81,5 74160 Huejotzingo, Pue. Regs Marca registrada. Nms. 002M2005 y 001M2005, SSA IV BEAR-06.330.022,070334 millions / RM2007 y EEAR-06.330.022,070335 millions / RM2007 / IPPA
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