Procardia 3

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Per i pazienti Ultima recensione su RxList 2015/05/22 Procardia (nifedipina) è un calcio-antagonista usato per trattare l'ipertensione (pressione alta) e per trattare l'angina (dolore al petto). Procardia è disponibile in forma generica. Effetti indesiderati comuni di Procardia includono vertigini, vampate di calore, debolezza, gonfiore alle caviglie / piedi, dolori articolari, crampi alle gambe, mal di testa, sonnolenza, sensazione di stanchezza, nausea, diarrea, costipazione, mal di stomaco, problemi di sonno (insonnia), rash o prurito, urinare più del solito, o di calore / rossore / sensazione di formicolio sotto la pelle. La dose iniziale di Procardia è una capsula da 10 mg, 3 volte / die. Il solito intervallo di dose efficace è di 10-20 mg tre volte al giorno. Procardia può interagire con altri farmaci per il cuore per trattare lo stesso o un'altra condizione, cimetidina, eritromicina, itraconazolo o ketoconazolo, carbamazepina, fenitoina, rifampicina o rifabutina. Informi il medico tutti i farmaci in uso. Durante la gravidanza, Procardia dovrebbe essere utilizzato solo quando prescritto. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Il nostro Procardia (nifedipina) Side Effects Drug Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Procardia in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria difficile la respirazione gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si ha un grave effetto collaterale, come: peggioramento angina grave costipazione e crampi, dolore allo stomaco o bruciore di stomaco, tosse con sensazione di sangue come si potrebbe svenire sensazione di fiato corto, gonfiore alle mani o ai piedi o veloce martellante battiti cardiaci intorpidimento o sensazione di formicolio ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi) o dolore al petto o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa, sonnolenza vertigini, stanchezza nausea sensazione, diarrea costipazione lieve o mal di stomaco disturbi del sonno (insonnia) rash di entità lieve o prurito dolori articolari, crampi alle gambe calore, rossore, sensazione di formicolio o sotto la pelle o urinare più del solito. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Procardia (Nifedipine) Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Procardia Panoramica - Informazioni paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: vertigini, vampate di calore, debolezza, può verificarsi gonfiore alle caviglie / piedi, costipazione e mal di testa. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: veloce / irregolare / peso del battito cardiaco, svenimento. Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: disturbi visivi. Anche se questo farmaco è efficace nel prevenire dolore al petto (angina), alcune persone che hanno già gravi malattie cardiache possono raramente sviluppano peggioramento del dolore toracico o un attacco di cuore dopo l'avvio di questo farmaco o aumentare la dose. Ottenere aiuto medico immediatamente se si verificano: peggioramento del dolore al petto, sintomi di un attacco di cuore (come ad esempio petto / mascella dolore / braccio sinistro, mancanza di respiro, sudorazione insolita). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Procardia (Nifedipine) Qual è la prescrizione di informazioni Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Procardia FDA prescrizione di informazione: effetti collaterali (Adverse Reactions) effetti collaterali in dosi multiple Stati Uniti e studi stranieri controllati in cui le reazioni avverse sono state riportate spontaneamente, effetti avversi erano frequenti, ma in genere non gravi e raramente richiesto l'interruzione della terapia o di un aggiustamento del dosaggio. La maggior parte ci si aspettava conseguenze degli effetti vasodilatatori di procardia. Vi è anche una grande esperienza incontrollato in più di 2100 pazienti negli Stati Uniti. La maggior parte dei pazienti aveva angina pectoris vasospastici o resistenti. e circa la metà ha avuto un trattamento concomitante con agenti beta-bloccanti adrenergici. Gli eventi avversi più comuni sono stati: Incidenza Circa 10 cardiovascolare: edema periferico Sistema Nervoso Centrale: gastrointestinale vertigini o capogiri: nausea sistemica: mal di testa e vampate di calore, debolezza incidenza Circa 5 cardiovascolare: transitoria ipotensione incidenza 2 o meno cardiovascolare: palpitazioni respiratoria: nasale e al torace congestione. mancanza di respiro gastrointestinale: diarrea, costipazione, crampi, flatulenza muscolo-scheletrico: infiammazione, rigidità articolare, crampi muscolari centrale del sistema nervoso: tremori, nervosismo, nervosismo, disturbi del sonno, visione offuscata, difficoltà di equilibrio Altro: dermatiti. prurito. orticaria. febbre, sudorazione, brividi, difficoltà sessuali incidenza Circa 0,5 cardiovascolare: sincope (per lo più con il dosaggio iniziale e / o un aumento della dose), eritromelalgia incidenza inferiore a 0,5 Molti di questi effetti collaterali sembrano essere legati alle dosi. Edema periferico verificato in circa uno su 25 pazienti con dosi inferiori a 60 mg al giorno e in circa un paziente su otto a 120 mg al giorno o più. ipotensione transitoria, generalmente da lieve a moderata gravità e raramente richiedono l'interruzione della terapia, avvenuta in uno dei 50 pazienti a meno di 60 mg al giorno e in uno dei 20 pazienti a 120 mg al giorno o più. Molto raramente, l'introduzione della terapia procardia è stato associato ad un aumento del dolore anginoso, probabilmente a causa di ipotensione associata. si è verificato anche transitoria perdita unilaterale di visione. Inoltre, sono stati osservati eventi avversi più gravi, non facilmente distinguibili dalla storia naturale della malattia in questi pazienti. Resta tuttavia possibile che alcuni o molti di questi eventi erano farmaco correlati. L'infarto miocardico si è verificato in circa 4 dei pazienti e insufficienza cardiaca congestizia o edema polmonare in circa 2. Le aritmie ventricolari o disturbi della conduzione ciascuno si è verificato in meno di 0,5 dei pazienti. In un sottogruppo di oltre 1000 pazienti trattati con la terapia Procardia beta bloccanti concomitante, il modello e l'incidenza di eventi avversi non erano diverse da quella dell'intero gruppo di Procardia (nifedipina) pazienti trattati. (Vedere PRECAUZIONI.) In un sottogruppo di circa 250 pazienti con una diagnosi di insufficienza cardiaca congestizia, così come angina pectoris (circa il 10 della popolazione totale dei pazienti), vertigini o capogiri, edema periferico, mal di testa, o vampate di calore ogni verificato in uno in otto pazienti. L'ipotensione si è verificato in circa uno su 20 pazienti. La sincope è verificato in circa un paziente in 250. L'infarto miocardico o sintomi di insufficienza cardiaca congestizia ciascuno si è verificato in circa un paziente in 15. atriale o aritmie ventricolari ciascuno si è verificato in circa un paziente in 150. Nell'esperienza post-marketing, sono stati segnalati rari di dermatite esfoliativa causata da nifedipina. Ci sono state rare segnalazioni di eventi avversi cutanee esfoliative o bollose (come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. E necrolisi epidermica tossica) e reazioni di fotosensibilità. Acuta Pustolosi esantematica generalizzata anche stato segnalato. Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per Procardia (Nifedipine)