Inderal 12

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propranololo (Rx) di marca e altri nomi: Inderal, Inderal LA, di più. InnoPran XL, Hemangeol Infantile emangiomi Hemangeol: indicato per il trattamento della proliferazione emangioma che richiedono terapia sistemica iniziare il trattamento in età compresa tra i 5 settimane a 5 mesi Dose iniziale: 0,6 mg / kg (0,15 ml / kg) BID PO per 1 settimana, poi aumentare la dose a 1,1 mg / kg (0,3 ml / kg) BID dopo altre 2 settimane, portare al dosaggio di 1,7 mg di manutenzione / kg (0,4 ml / kg) BID Administration (emangiomi infantili) Uso fornito siringa dosatrice per l'amministrazione e dare direttamente in bocca bambino se necessario, il prodotto può essere diluito in una piccola quantità di latte o succo di frutta e dato in una bottiglia babys Somministrare dosi almeno 9 ore a parte durante o dopo le poppate Per ridurre il rischio di ipoglicemia, somministrare durante o subito dopo una alimentazione saltare la la dose se il bambino non mangia o vomito Regolare la dose periodicamente il peso bambino aumenta cardiofrequenzimetro e BP per 2 ore dopo la dose iniziale e dopo l'aumento della dose Se emangiomi si ripetono, il trattamento può essere ripreso Ipertensione (off-label) 0.5-1 mg / kg / die PO diviso q6-12hr inizialmente aumentare gradualmente ogni 5-7 giorni consueta gamma: 2-4 mg / kg / die PO diviso Aritmie q12hr (off-label) PO: 0,5-1 mg / kg / die suddivisa q6- 8 ore può essere aumentata ogni 3-7 giorni consueta gamma: 2-6 mg / kg / die non più di 16 mg / kg / die o 60 mg / die IV: 0,01-0,1 mg / kg più di 10 minuti ripetere q6-8hr PRN non superare 1 mg per i bambini o 3 mg per i bambini Hypercyanotic incantesimi (off-label) PO: 1 mg / kg / die q6hr diviso dopo 1 settimana, può essere aumentato di 1 mg / kg / die ad un massimo di 10-15 mg / kg / giorno se refrattaria paziente permettono 24 ore tra la somministrazione cambia IV: 0,01-0,2 mg / kg in 10 minuti di non superare i 5 mg Tireotossicosi (off-label) 10-40 mg PO q6hr regolare la dose di effettuare ipertensione a rilascio immediato: 40 mg PO q12hr inizialmente, aumentata ogni 3-7 giorni di manutenzione: 80-240 mg PO q8-12hr non superiore a 640 mg / die Inderal LA: 80 mg / die PO inizialmente manutenzione: 120-160 mg / die non superiore a 640 mg / die InnoPran XL: 80 mg / die PO inizialmente può essere aumentata ogni 2-3 settimane, fino a quando la risposta ottenuta manutenzione: non superare 120 mg / die PO Considerare dose iniziale più bassa sopraventricolare aritmia PO: 10 mg q6-8hr può essere aumentata ogni 3-7 giorni IV: 1-3 mg a 1 mg / min inizialmente ripetere q2-5min al totale di 5 mg una volta la risposta o la massima dose sono stati raggiunti, non dare dose aggiuntiva per almeno 4 ore scatola nera avvertenze può esacerbare cardiopatia ischemica dopo brusca Ipersensibilità ritiro alle catecolamine è stato osservato durante il ritiro esacerbazione di angina e, in alcuni casi, infarto del miocardio verificarsi dopo l'interruzione brusca Quando si sospende la somministrazione a lungo termine di beta-bloccanti (in particolare con cardiopatia ischemica), ridurre gradualmente la dose nell'arco di 1-2 settimane e monitorare attentamente se l'angina peggiora marcatamente o insufficienza coronarica acuta si sviluppa, ripristinare la somministrazione di beta-bloccanti tempestivamente, almeno temporaneamente (in aggiunta alle altre misure appropriate per angina instabile) avvertire i pazienti contro l'interruzione o la sospensione della terapia con beta-bloccanti senza medico consigli Perché malattia coronarica è comune e può essere riconosciuta, interrompere lentamente terapia con beta-bloccanti, anche nei pazienti trattati solo per le controindicazioni ipertensione grave bradicardia sinusale o 2/3 blocco cardiaco (ad eccezione dei pazienti con pacemaker funzionante artificiale) insufficienza cardiaca congestizia insufficienza cardiaca Overt sindrome del seno malato senza pacemaker permanente neonati prematuri con età corretti 5 settimane neonati di peso 2 kg Ipersensibilità asma o la storia di frequenza cardiaca broncospasmo 80 bpm Maggiore di primo grado blocco cardiaco scompensata insufficienza cardiaca pressione arteriosa 50/30 mm Hg Precauzioni Feocromocitoma non utilizzare InnoPran XL in pazienti pediatrici terapia con beta bloccanti a lungo termine non dovrebbe essere di routine interrotta prima di interventi di chirurgia maggiore tuttavia, la ridotta capacità del cuore di rispondere alle reflex stimoli adrenergici possono aumentare i rischi di anestesia generale e le procedure chirurgiche prestare attenzione a broncospasmo, insufficienza cerebrovascolare , insufficienza cardiaca congestizia, il diabete mellito, ipertiroidismo / tireotossicosi, malattie del fegato, insufficienza renale, malattia vascolare periferica, condizioni miasteniche interruzione improvvisa può esacerbare l'angina e portare a infarto del miocardio Utilizzo in feocromocitoma aumentato rischio di ictus dopo reazioni di ipersensibilità di chirurgia, tra cui anafilattico e anafilattoide Le reazioni, sono state riportate reazioni cutanee, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, e orticaria, sono stati riportati esacerbazione di miopatia e miotonia stato segnalato meno efficace di diuretici tiazidici nei pazienti di razza nera e geriatrici possono peggiorare bradicardia o HR monitor di ipotensione e BP Evitare i beta-bloccanti senza recettore alfa1-adrenergici attività bloccante nei pazienti con Prinzmetal angina variante senza opposizione alfa-1 adrenergici possono peggiorare i sintomi anginosi possono indurre o aggravare la causa della psoriasi ed effetto non stabilito previene la risposta di catecolamine endogene per corretta ipoglicemia e maschere i segni premonitori adrenergici di ipoglicemia, in particolare tachicardia, palpitazioni e sudorazione può causare o peggiorare bradicardia o ipotensione emangiomi infantili e sindrome PHACE Facendo cadere la pressione sanguigna, propranololo può aumentare il rischio di ictus nei pazienti con sindrome di PHACE che hanno gravi anomalie cerebrovascolari Indagare i bambini con grande emangioma infantile viso per potenziale arteriopatia associata alla sindrome PHACE prima della terapia per visualizzare informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci Malattie Medscapes riferimento clinica è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibile on-line e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. 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